中國臺灣網(wǎng)2月10日消息　據(jù)臺灣媒體報道，醫(yī)學(xué)界先前已找到與人類老化相關(guān)的基因，但卻不知這些基因如何與體內(nèi)其它物質(zhì)產(chǎn)生交互作用，臺灣大學(xué)（臺大）與美國約翰霍普金斯醫(yī)學(xué)院合作，日前證實有2種蛋白質(zhì)可調(diào)控AMPK（俗稱長壽基因），這一發(fā)現(xiàn)昨日刊登于國際頂尖生物醫(yī)學(xué)期刊《Nature》（自然）。報道指出，此次發(fā)現(xiàn)意義重大，除揭開了部分老化謎團(tuán)，還為開發(fā)癌癥新藥帶來曙光。

　　據(jù)報道，臺大昨日開記者會鄭重宣布此項消息，研究團(tuán)隊成員臺大醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)暨分子生物研究所助理教授林育誼、臺大醫(yī)院檢驗醫(yī)學(xué)部主治醫(yī)師呂金盈、臺“中研院”核糖核酸干擾設(shè)施平臺林志隆博士等均出席。

　　該研究第一作者林育誼說，過去世界學(xué)術(shù)界僅知人體內(nèi)有2大類共數(shù)10種蛋白質(zhì)與細(xì)胞老化相關(guān)，一類是“乙�；�轉(zhuǎn)移酶”，另一類是“去乙酰酶”，人年輕時，2類蛋白質(zhì)維持能量均衡，當(dāng)年紀(jì)漸大，去乙酰酶較活化，使能量不均，進(jìn)而罹患與老化有關(guān)病癥如癌癥、高血壓等。

　　林育誼說，要治療上述疾病，需要先弄清這2大類蛋白質(zhì)與其它基因的交互作用，他與成員透過改良的脫氧核糖核酸干擾技術(shù)，對已知與老化相關(guān)的AMPK基因做交互作用篩檢，才發(fā)現(xiàn)有2種蛋白質(zhì)：HDAC1、p300與AMPK相關(guān)。

　　林育誼表示，當(dāng)HDAC1活化，AMPK會受抑制，p300則有相反作用。這是學(xué)術(shù)界首次找到可調(diào)控AMPK的蛋白質(zhì)，對解開使人老化的“去乙�；�”原因踏出一大步。

　　林育誼形容脫氧核糖核酸干擾技術(shù)像facebook，通過facebook就可知某人有哪些朋友，及其彼此的關(guān)系，而運用該技術(shù)就能分辨出這些蛋白質(zhì)間的關(guān)系，知道其相互作用如何。

　　呂金盈指與老化相關(guān)基因很多，臺大無法據(jù)新技術(shù)研發(fā)長壽藥，但團(tuán)隊目前正在對肝癌、腸癌、甲狀腺癌等抗癌藥物進(jìn)行分析，以利研發(fā)與老化有關(guān)的癌癥治療藥物。

　　據(jù)了解，約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院享有盛名，在美國排名僅次于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院。（中國臺灣網(wǎng) 李帥）

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