疫苗管理法征求意見 這些違法行為將被嚴懲重處!
中新網(wǎng)北京11月12日電 11日晚,國家市場監(jiān)督管理總局在官網(wǎng)公布《疫苗管理法(征求意見稿)》,開始為期半個月的向社會公開征求意見。在輿論聚焦中,這份有關疫苗的法律征求意見稿,如何回應社會關切?給出哪些強有力的監(jiān)管措施?
制定法律的必要性
——長生問題疫苗案暴露監(jiān)管漏洞、制度缺陷
涉及疫苗安全,這部疫苗管理的專門法律備受關注,法律的征求意見稿由國家市場監(jiān)督管理總局、國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生和健康委員會等部門共同負責起草。
國家市場監(jiān)管總局網(wǎng)站掛出的起草說明稱,疫苗關系人民群眾生命健康,關系公共衛(wèi)生安全和國家安全。“長春長生問題疫苗案件既暴露出監(jiān)管不到位等諸多漏洞,也反映出疫苗生產(chǎn)流通使用等方面存在的制度缺陷。”
疫苗的戰(zhàn)略性和公益性
——國家堅持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性
《征求意見稿》開篇第一條就明確立法目的是“為保證疫苗安全、有效、可及,規(guī)范疫苗接種,保障和促進公眾健康,維護國家安全”。
第五條還明確“國家堅持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性”。此外,國家實行疫苗全程信息化追溯制度。建立全國電子追溯協(xié)同平臺,整合生產(chǎn)、流通、使用等全過程追溯信息,實現(xiàn)疫苗質量安全可追溯。
全流程的監(jiān)管
加強上市監(jiān)管
——審慎選擇受試者 制定詳細的受試者保護措施
《征求意見稿》明確,開展疫苗臨床試驗,須經(jīng)倫理委員會審查同意,報國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準。臨床試驗應當由三級醫(yī)療機構或者省級以上疾控機構實施或者組織實施。
此外,建立臨床試驗安全監(jiān)測與評價制度,并根據(jù)風險制定詳細的受試者保護措施。疫苗臨床試驗不得以嬰幼兒作為受試者,審慎選擇受試者,合理設置受試者群體和年齡組;受試者為限制民事行為能力人的,應當獲得受試者本人及其監(jiān)護人的書面知情同意。
更嚴格的生產(chǎn)監(jiān)管
——國家實行疫苗責任強制保險制度
在疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)環(huán)節(jié),《征求意見稿》對疫苗生產(chǎn)實施嚴格準入管理,要求有足夠的產(chǎn)能儲備以應對緊急情況下的供應需求,要求法定代表人、主要負責人應當具有良好信用記錄,其他關鍵崗位人員應當具有相應的專業(yè)背景、從業(yè)經(jīng)歷。
《征求意見稿》還明確,對疫苗實施批簽發(fā)管理,每批產(chǎn)品上市前應當經(jīng)過批簽發(fā)機構的審核、檢驗。此外,國家實行疫苗責任強制保險制度。疫苗上市許可持有人應當購買責任保險。疫苗出現(xiàn)質量問題的,保險公司在承保責任范圍內予以賠付。
上市后的研究管理
——工藝落后質量不高,規(guī)定期限達不到要求的要退市
疫苗上市之后,《征求意見稿》要求,疫苗上市許可持有人制定并實施上市后風險管理計劃。
疫苗上市許可持有人應當對發(fā)生可能影響疫苗安全性、有效性、質量可控性的變更進行充分驗證。疫苗生產(chǎn)工藝落后、質量控制水平明顯劣于同品種其他疫苗現(xiàn)有水平的,限期進行工藝優(yōu)化和質量提升,規(guī)定期限內達不到要求的,予以退市。
《征求意見稿》還明確,對產(chǎn)品設計、生產(chǎn)工藝、風險獲益比明顯劣于預防同種疾病的其他類疫苗的品種,予以淘汰。
流通和接種監(jiān)管
——確保接種登記信息準確、可追溯
在流通和接種環(huán)節(jié),《征求意見稿》明確,醫(yī)療衛(wèi)生人員應當記錄疫苗的品種、生產(chǎn)企業(yè)、批號、接種日期、實施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者等內容,確保接種登記信息準確、可追溯。接種記錄保存時間不得少于五年。
異常反應補償責任方面,預防接種異常反應實行無過錯補償原則。因預防接種異常反應造成受種者死亡、嚴重殘疾或者器官組織損傷的,應當給予一次性補償。
嚴懲違法!
——明知疫苗有質量問題仍銷售,受種者可要求懲罰性賠償
《征求意見稿》大篇幅規(guī)定了對于疫苗違法行為的嚴懲重處。其中明確,疫苗上市許可持有人明知疫苗存在質量問題仍然銷售,造成受種者死亡或者健康嚴重損害的,受種者有權請求相應的懲罰性賠償。
——構成犯罪的追究刑責,行政處罰也要從重
《征求意見稿》明確,相關違法行為構成犯罪的,依法追究刑事責任。行政責任方面,對違反疫苗管理規(guī)定的,處罰幅度總體在《藥品管理法》處罰幅度內從重。
——這些弄虛作假行為將被嚴懲!
《征求意見稿》明確疫苗上市許可持有人有下列情形之一的,沒收違法所得,責令停產(chǎn)停業(yè),撤銷上市許可證明文件,并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款,貨值金額不足五十萬元的,處以一百萬元以上五百萬元以下罰款。
此外,上市許可持有人有嚴重違法行為的,對法定代表人、主要負責人和其他關鍵崗位人員,沒收在違法期間自本單位所獲收入,并處以百分之五十以上、一倍以下罰款,十年內不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動;情節(jié)特別嚴重的,終身不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
這些違法行為包括,提交虛假臨床試驗或者上市許可申報資料;編造生產(chǎn)檢定記錄、更改產(chǎn)品批號;提交虛假批簽發(fā)申報資料,或者采取其他欺騙手段獲得批簽發(fā)證明;發(fā)現(xiàn)上市銷售的疫苗存在質量問題或者其他安全隱患,未采取召回措施;其他具有主觀故意的嚴重違法行為。
——藥監(jiān)、衛(wèi)生等部門弄虛作假、隱瞞事實從重追責
《征求意見稿》還明確,藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生行政等部門在疫苗管理中不履行或者不正確履行職責,導致出現(xiàn)重大疫苗安全事故、造成嚴重后果、產(chǎn)生惡劣影響的,依法嚴肅追究責任。
參與、包庇、縱容疫苗違法犯罪行為,弄虛作假、隱瞞事實、干擾阻礙責任調查,或者幫助偽造、隱匿、銷毀證據(jù)的,依法從重追究責任。(完)