央廣網(wǎng)北京7月14日消息（記者車麗）據(jù)中國(guó)之聲《新聞縱橫》報(bào)道，長(zhǎng)期以來，我國(guó)艾滋病治療藥物都是舶來品，沒有自主研發(fā)的抗艾滋病新藥，但臨床對(duì)抗艾滋病新藥的需求卻日益增長(zhǎng)。昨天（13日），記者從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局了解到，我國(guó)自主研發(fā)的抗艾滋病新藥——艾博韋泰長(zhǎng)效注射劑獲批準(zhǔn)上市。

　　這是我國(guó)首個(gè)抗艾滋病長(zhǎng)效融合抑制劑，并擁有全球原創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)，該藥的上市表明我國(guó)抗艾藥物實(shí)現(xiàn)了零的突破。那么，這將給艾滋病毒感染者的治療帶來哪些改變？

　　艾滋病是公共衛(wèi)生領(lǐng)域的重大傳染病。長(zhǎng)期以來，我國(guó)艾滋病的治療藥物都依賴進(jìn)口，尚無(wú)自主研發(fā)的抗艾滋病新藥，但臨床對(duì)抗艾滋病新藥的需求日益增長(zhǎng)，對(duì)于已使用了多年藥物治療的早期艾滋病發(fā)病者，不可避免會(huì)產(chǎn)生耐藥性。國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心化藥臨床二部審評(píng)員趙建中表示，該藥的上市，不僅為艾滋病耐藥患者的臨床治療提供了救命藥，也為有其他不良反應(yīng)不耐受的患者提供了新的選擇。以前的藥一天要用兩次，而且局部的不良反應(yīng)比較重。這次的藥有了很大的改觀，作用療效時(shí)間非常長(zhǎng)，一周只需要打一次。而且從已有的數(shù)據(jù)看，療效和安全性也都很好，該藥可以為艾滋病治療提供一個(gè)新的手段。

　　截至去年9月底，全國(guó)存活的艾滋病感染者為74.7萬(wàn)。我國(guó)自2004年開始發(fā)放免費(fèi)藥物為艾滋病人進(jìn)行治療。但當(dāng)時(shí)國(guó)產(chǎn)仿制藥物并不完全適用于中國(guó)人體質(zhì)，毒副作用較大。著名的艾滋病臨床專家、北京協(xié)和醫(yī)院感染科主任李太生反復(fù)比對(duì)各種藥物治療效果，最終優(yōu)化出兩個(gè)方案，在全國(guó)推廣。

　　此后我國(guó)一直沿用以國(guó)產(chǎn)仿制藥為主的抗艾治療方案，療效與進(jìn)口藥相當(dāng)，但價(jià)格僅為進(jìn)口藥的六分之一。特別值得注意的是，此次被批準(zhǔn)上市的艾博韋泰長(zhǎng)效注射劑不是仿制藥，而是我國(guó)自主研發(fā)，擁有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的原研藥品。李太生說，這是第一個(gè)中國(guó)人擁有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的一類新藥，也是全世界第一個(gè)長(zhǎng)效的融合抑制劑�！八�謂的長(zhǎng)效就是打一針管一個(gè)星期，普通的是一天一次或者一天兩次。從臨床角度來說，這為醫(yī)生和病人增加了一個(gè)新的選擇。”

　　2017年12月，原國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布并實(shí)施《關(guān)于鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見》，指出防治艾滋病藥品注冊(cè)申請(qǐng)可列入優(yōu)先審評(píng)審批范圍。為了提升該藥的審評(píng)質(zhì)量和速度，國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心按照國(guó)際慣例為企業(yè)制定了Ⅲ期臨床評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，并對(duì)如何開展臨床實(shí)驗(yàn)等都給予了指導(dǎo)。國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心首席審評(píng)員王濤表示，在鼓勵(lì)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥進(jìn)行臨床研發(fā)的同時(shí)，對(duì)于國(guó)際上發(fā)達(dá)國(guó)家已經(jīng)上市的藥物，我國(guó)也會(huì)盡快地把它們引進(jìn)中國(guó)，來解決我國(guó)的用藥需求。