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中國(guó)率先完成甲型H1N1流感疫苗臨床試驗(yàn)

時(shí)間:2009-08-18 12:41   來(lái)源:新華網(wǎng)

  新華網(wǎng)北京8月18日電(記者周婷玉、崔靜)北京科興生物制品有限公司18日宣布,其生產(chǎn)的甲型H1N1流感疫苗臨床試驗(yàn)完成,初步結(jié)果顯示疫苗對(duì)人體安全有效。

  分析結(jié)果顯示,臨床試驗(yàn)用疫苗在接種一針后可產(chǎn)生良好的免疫反應(yīng),保護(hù)性抗體陽(yáng)性率、抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率等指標(biāo)均達(dá)到疫苗評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),表明接種疫苗可以對(duì)人體產(chǎn)生保護(hù)。

  從受試者接種一針疫苗后的局部和全身不良反應(yīng)觀察結(jié)果看,均未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。不良反應(yīng)以輕度、一過(guò)性的反應(yīng)為主,主要癥狀為注射部位疼痛,總體不良反應(yīng)發(fā)生率與季節(jié)性流感疫苗相似。這表明疫苗具有良好的安全性。

  北京科興公司總經(jīng)理尹衛(wèi)東說(shuō),通過(guò)臨床試驗(yàn),可以確定疫苗的免疫程序和劑量,為國(guó)家制定甲型H1N1流感疫苗的使用策略提供科學(xué)依據(jù)。北京科興將盡快完成醫(yī)學(xué)總結(jié)報(bào)告,全面評(píng)價(jià)疫苗的安全性和免疫原性,并按照有關(guān)規(guī)定上報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)批準(zhǔn)證書(shū)。

  尹衛(wèi)東同時(shí)表示,北京市有1600余名志愿者參與了此項(xiàng)研究,志愿者們的積極參與推動(dòng)和保證了這項(xiàng)科研的順利進(jìn)行,也為今后成千上萬(wàn)的人接種甲型H1N1流感疫苗提供了安全性和有效性的數(shù)據(jù)!凹仔虷1N1流感疫苗能夠早日投入使用,志愿者們功不可沒(méi)!

  本次臨床試驗(yàn)采取單中心、隨機(jī)雙盲對(duì)照設(shè)計(jì),于2009年7月22日在北京市懷柔區(qū)啟動(dòng),F(xiàn)場(chǎng)接種工作于8月15日順利完成,共有1614名3歲以上的受試者完成疫苗接種及0、14和21天的血樣采集,中國(guó)藥品生物制品檢定所完成了全部血清的血凝抑制抗體(HI抗體)檢測(cè)。

  本次臨床試驗(yàn)由中國(guó)疾控中心組織,北京市疾控中心承擔(dān)。

編輯:高斯斯

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